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Un bebé libre de una grave enfermedad hereditaria que padece su hermano de seis años y con el que es compatible ha nacido en un hospital de Sevilla, en el primer caso de un bebé seleccionado genéticamente realizado íntegramente en España, informó el martes la Sanidad andaluza. Seguir leyendo el arículo
Javier, que ha pesado 3.400 gramos, nació el domingo en el Hospital Universitario Virgen del Rocío y la sangre de su cordón umbilical ayudará a su hermano mayor a superar una anemia congénita severa mediante un transplante.

En 4 ó 5 años, su hermano Andrés, afectado de la enfermedad beta-Talasemia mayor, que le tiene sometido a continuas transfusiones de sangre para poder vivir, podría ser un niño sano y normal.

"La perspectiva es que se curará con una alta probabilidad", dijo el doctor Guillermo Antiñolo, jefe de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del Hospital Virgen del Rocío, a RNE.

La Talasemia mayor es la forma más severa de anemia, caracterizada por anomalías en la producción de los glóbulos rojos sanguíneos (hemoglobina). La disminución del oxígeno en el organismo se manifiesta desde los 6 meses de edad y si no se trata generalmente produce la muerte en unos pocos años.

Javier es el octavo niño que nace en Andalucia libre de enfermedades hereditarias gracias al Diagnostico Genético Preimplantatorio (DGP), pero es el primero que además tiene un idéntico perfil de histocompatibilidad (HLA) con su hermano.

"Es el segundo caso en el mundo para esta enfermedad en concreto en el que el bebé es donante para curar a un familiar", dijo Antiñolo.

El DGP es un procedimiento terapéutico que contempla la Ley de Reproducción Humana Asistida aprobada en 2006 y que el Sistema Andaluz de Salud (SAS) ofrece de forma gratuita a las parejas con enfermedades genéticas que puedan pasar a sus hijos.

"Nosotros escuchamos en la televisión hablar de las células madres y a partir de ahí nos fuimos informando (...) hasta que el hematólogo del niño lo mandó donde lo tenía que mandar hasta que nos llamaron", dijo Soledad, la madre de Andrés y Javier

Por Itziar Reinlein/Yahoo!
  




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Es una maravilla!
Lo acabo de ver en el canal español.
Que felicidad tan grande para los padres
  




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Que bendicion y cuando avances fabulosos
ha tenido la ciencia, me encantan este tipo
de noticias
  




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Esta noticia no me gusto
  




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mamina Escribió: [Ver Mensaje]

Esta noticia no me gusto

     

NO te he entendido mamina. ¿Quieres decir que tú no harías lo que fuera por curar a tu hijo enfermo? Además de que estos padres quieren a su pequeño Javier y lo deseaban, no lo había tenido antes por miedo a que heredara la misma enfermedad que su hermano Andrés. Y cuando le ofrecieron la oportunidad, dijeron que si.
  




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Si en vuestros corazones habita el amor,
¿qué daño puede haceros el odio?
Si vuestras almas están llenas de luz,
¿qué teméis de las sombras?

Wen Escribió: [Ver Mensaje]

mamina Escribió: [Ver Mensaje]

Esta noticia no me gusto

     

NO te he entendido mamina. ¿Quieres decir que tú no harías lo que fuera por curar a tu hijo enfermo? Además de que estos padres quieren a su pequeño Javier y lo deseaban, no lo había tenido antes por miedo a que heredara la misma enfermedad que su hermano Andrés. Y cuando le ofrecieron la oportunidad, dijeron que si.

yo me imagino q tal vez..no le guste la forma en q se manega la genetica hoy en dia como q avecesda miedito, no te puedes creertantos avances..pero yo enlopersonal  
PERO CLAAARO Q LO ARIA¡¡¡¡ hoy en dia me da una lastima no habre podido guardar las celulas madre de mis chikitines
  




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Yo tambien pense en guardar las celulas madres de Neife incluso mi ginecologo me hablo de ello, pero costaba demasiado US$ pero al leer esto uno piensa... y particularmente me arrepiendo de no haberlo hecho...
  




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Soleyl Escribió: [Ver Mensaje]

Yo tambien pense en guardar las celulas madres de Neife incluso mi ginecologo me hablo de ello, pero costaba demasiado US$ pero al leer esto uno piensa... y particularmente me arrepiendo de no haberlo hecho...

Es una lastima no haberlas podido congelar,
pero aqui en México  recien se da información
mas abiertamente y como dices tu como antes
era solo 1 o 2 clinicas las que las podian congelar
pues era realmente caro.

No solo para los hermanos, si no para ellos mismos
incluso para los padres
  




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A mi me emociono mucho esta noticia, me parece positivo que se use la genetica para estos fines.

Yo tambien pense en guardar las celulas madre, incluso consulte y me informe a fondo, pero como dicen ustedes, es demasiado costoso, no solo el procedimiento de recoleccion sino tambien el costo de mantenimiento.    Si mi marido o yo tuviesemos alguna enfermedad genetica hereditaria o algo asi hubieramos hecho el esfuerzo, pero finalmente decidimos que no se justificaba semejante gasto si aparentemente gozamos todos de buena salud.
  




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Debe estar registrado para ver este enlace.

En España, o al menos en mi comunidad (desconozco si en las restantes también) suele ofrecerte la oportunidad de donarlas tras el nacimiento de tu bebé, porque puedes ayudar a otros niños con problemas graves en ese aspecto. Al ser una donación, es totalmente gratuito.

Otra cosa es que quieras guardarlas para tu propio provecho por si en un futuro ocurriera algo, entonces si debes pagar por ello.

Debes firmar la donación antes del parto. Yo lo hice. Me gusta pensar que tal vez se hayan utilizado en algún trasplante de médula  
  




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Si en vuestros corazones habita el amor,
¿qué daño puede haceros el odio?
Si vuestras almas están llenas de luz,
¿qué teméis de las sombras?

Wen Escribió: [Ver Mensaje]

En España, o al menos en mi comunidad (desconozco si en las restantes también) suele ofrecerte la oportunidad de donarlas tras el nacimiento de tu bebé, porque puedes ayudar a otros niños con problemas graves en ese aspecto. Al ser una donación, es totalmente gratuito.

Otra cosa es que quieras guardarlas para tu propio provecho por si en un futuro ocurriera algo, entonces si debes pagar por ello.

Debes firmar la donación antes del parto. Yo lo hice. Me gusta pensar que tal vez se hayan utilizado en algún trasplante de médula  

eso devreian hacerlo en todos lados.
aqui no se a empezadoa realizar por donacion....lastima
  




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Aca en Argentina los unicos lugares que recolectan las celulas madre como donacion son el Hospital Garrahan y la Maternidad Sardá, es decir que cuentan con un banco publico, todos los bebes que nacen ahi "donan" en forma anonima sus celulas. El resto de los bancos de celulas madre son privados y basante costosos.
  




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A mi me encantan estas noticias y me emocionan mucho.
También averigué en su momento para concervar las células de Felipe pero era imposible por el costo y más que acá en mi ciudad eso no existe y tiene que venir gente de Buenos Aires...
  




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Tbn vi a ese niño con carita de angel en la tele. Es una gran bendicion para su familia, y comenzo su vida salvando otra vida.

Acerca de guardar las celulas madres, sinceramente, jamas lo pense . Pero una amiga tiene un hijo con una enfermedad que lo tiene, literalmente, condenado a muerte, pues hasta hoy no se han descubierto curas para ella. al nacer su hijo gasto una millonada enviando sus celulas madres a estaods unidos para congelarlas.... pero, al llegar alla y abrir el recipiente no habia nada adentro... se imaginan la indignacion!!!

Por suerte el pequeño javi nacio para salvar a su hermanito
  




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Uno es dueño de su silencio, y esclavo de sus palabras.

Liz Escribió: [Ver Mensaje]

Tbn vi a ese niño con carita de angel en la tele. Es una gran bendicion para su familia, y comenzo su vida salvando otra vida.

Acerca de guardar las celulas madres, sinceramente, jamas lo pense . Pero una amiga tiene un hijo con una enfermedad que lo tiene, literalmente, condenado a muerte, pues hasta hoy no se han descubierto curas para ella. al nacer su hijo gasto una millonada enviando sus celulas madres a estaods unidos para congelarlas.... pero, al llegar alla y abrir el recipiente no habia nada adentro... se imaginan la indignacion!!!

Por suerte el pequeño javi nacio para salvar a su hermanito

     

q horrendo eso q le paso..ella pagando ademas de lo importante q son y las pierden
o q explicacion le dieron???
  




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